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肿瘤基因检测结直肠癌

济宁结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过检测120个基因,为结直肠癌个体化治疗提供用药指导和预后评估。

谁需要做这个检测?

  • 在济宁确诊为结直肠癌,希望找到更精准治疗方案的人。
  • 在济宁进行常规治疗效果不佳,需要探索新治疗方向的人。
  • 在济宁希望了解自身预后情况,便于后续健康管理的人。
  • 有结直肠癌家族史,希望了解自身相关遗传风险的人。
  • 在济宁已完成初步手术,希望了解复发风险以指导后续复查的人。
  • 在济宁寻求个体化治疗,减少无效用药和副作用的人。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您的肿瘤绘制一份详细的基因‘地图’。它通过分析肿瘤组织中120个关键基因的变异情况,主要实现三个目的。一是‘用药指导’,识别出可能导致现有标准疗法效果不佳的基因变化,并寻找是否有针对这些特定变异的药物,为后续治疗提供更个性化的选择。二是‘评估预后’,检测与疾病复发风险和进展速度相关的基因特征,帮助您和医生更好地规划未来的管理策略。三是‘辅助诊断’,检测与林奇综合征等遗传风险相关的基因,帮助判断肿瘤的某些特征。它能发现基因层面发生的关键变化,但需要明确的是,它检测的是肿瘤组织的基因,并非预测您未来患其他癌症的风险。

检测过程麻烦吗?

采样基于您已有的组织样本或血液。如果您有符合要求的手术或穿刺获得的组织样本(如石蜡切片、新鲜组织等),通常可以直接使用。如果无法提供组织样本,也可以选择抽取全血作为替代。组织样本的使用无需您再次操作,血液样本的采集则是一次常规的抽血,无需空腹,过程仅几分钟。完成后,您可以在济宁的合作机构直接交接样本,或通过快递邮寄到指定检测中心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用业内广泛应用的NGS技术,对覆盖的基因和位点进行高通量、高深度的测序,准确性有可靠的技术基础。整个过程在专业实验室环境下进行,样本信息会进行匿名化处理,保障您的隐私安全。检测报告会给出明确的基因变异解读和相关的医学信息提示。但它是一项辅助工具,其结果需要专业医生结合您的整体情况进行综合判断。如果检测发现某些具有明确临床意义的遗传性变异,医生可能会建议您进行进一步的专业遗传咨询。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们实验室在济宁有资质吗?报告医院认不认?
您好,我们合作的实验室具备相关的临床检测资质与质量体系认证。出具的检测报告是专业的医学参考依据,国内很多济宁及全国的医疗机构医生会参考此报告来辅助制定治疗方案。具体认可度建议您也可咨询您的主治医生。
报告解读是只能和医生一起听,还是我可以自己先了解?
我们强烈建议您与主治医生共同参与报告解读。因为治疗决策需要医生结合其临床经验做出。同时,我们也会提供一份患者版的报告摘要,帮助您理解核心结论。正式解读会主要面向医生进行。
在你们这里做检测,后续如果对报告有疑问,咨询还要另外收费吗?
您好,不会。检测费用已经包含了后续针对本次检测报告的专业解读和有限次数的咨询答疑服务。您对报告有任何不解之处,都可以联系我们的顾问进行免费解答,确保您能充分理解报告内容。
我想给我父亲做,但他觉得价格贵,怎么跟他解释这个检测的价值?
您可以这样沟通:这个检测是一次性投入,但它的结果可能在整个治疗过程中持续提供指导。它就像一份精准的“用药地图”,能帮助医生避免尝试无效的药物,直接找到可能更有效的方案,从长远看,可能节省不必要的治疗费用和身体损耗。它是自费项目,价格是11540元,不支持医保报销,但它的价值在于为个体化治疗提供关键决策依据。
如果几年后技术更新了,能用原来的样本再做新项目吗?
这取决于您样本的留存情况。我们通常会留存部分DNA。如果未来有新的、您需要的检测项目,且留存样本质量合格,可以用于补充检测,但需要根据新项目支付相应的检测费用。

注意事项

  • 签署知情同意书前,请充分理解检测的目的、内容及局限性。
  • 若选择邮寄样本,请使用专用采样包,并确保样本按要求包装。
  • 请提供最准确、完整的个人信息及临床病史,以便报告解读。
  • 获取报告后,务必与您的主治医生共同讨论结果及后续方案。
  • 报告中的专业内容建议在医生指导下理解,避免自行解读。
  • 请妥善保管检测报告原件,它是您个人健康档案的重要部分。
  • 检测为自费项目,费用需个人承担,支付前请确认收费明细。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分4.8)

秦** 已验证 靶向用药参考

检测挺靠谱的,发现了可用靶点。售后服务态度很好,回应也及时。就是感觉整个流程下来,接触的客服、顾问好像换了两三个人,虽然问题都解决了,但总要重新说一遍情况。如果能固定一个专员从头跟到尾,体验可能会更连贯、更贴心。

机构回复

非常感谢您指出这个问题。我们正在进行服务流程优化,目标是实现“一对一”或“小组制”的专属服务模式,确保您从头至尾都有熟悉您情况的专员对接,以提供更连贯、深度的服务体验。

2026-03-2825人觉得有用
朱** 已验证 乳腺癌术后

家人化疗前做的检测,需要重新穿刺取组织。当时怕疼也怕风险,检测方提供了详细的采样建议书,我们拿着和医生沟通,医生都说很专业。穿刺很顺利,样本也合格了。感觉有了这份指南,我们和医生的沟通效率都高了。

机构回复

能为您和医生的沟通提供专业支持,我们深感荣幸。我们的采样指南旨在保障样本质量的同时,也帮助患者和临床更高效地协作。感谢您分享这个细节,祝治疗顺利!

2026-03-2562人觉得有用
姜** 已验证 肠癌患者

我是肠癌术后患者,想通过检测看后续治疗方向。给我做检测前咨询的医生助理非常专业,不仅问了病史,还详细了解了我的手术情况和病理报告,问题问得很细。感觉他们不是机械地开单,而是真的在为我个人情况做考量。

机构回复

感谢您的评价。我们坚持个体化诊疗理念,检测前的全面评估至关重要,目的是确保检测能为您的后续治疗提供最精准的参考。祝您康复顺利!

2026-03-2354人觉得有用
周** 已验证 结直肠癌

我是甲状腺结节患者,肠镜发现早期问题后医生推荐做这个。一开始对取样流程一头雾水,他们居然提供了视频指导,一步步演示病理科借切片和蜡块的过程,看了就明白。这种直观的方式对普通用户太友好了。

机构回复

能通过视频指导帮到您,真是太好了!我们发现很多用户对医院内流程不熟悉,因此制作了各类指引视频,力求化繁为简。感谢您的反馈!

2026-03-0365人觉得有用
任** 已验证 家族史筛查

总体满意,检测结果对后续治疗指明了方向。保密性没得说,从始至终没泄露信息。就是感觉流程上可以再高效点,比如线上查询进度的系统更新有时滞后,客服那边查到的会比系统显示快,让人有点焦虑,希望IT系统能更同步。

机构回复

感谢您的满意与细致观察!您指出的系统同步问题确实是我们正在着力优化的环节。我们将加强内部系统与前端查询的实时对接,让您能更及时、便捷地了解进度。为您带来的焦虑我们深表歉意,会尽快改进。

2026-03-1023人觉得有用
郑** 已验证 化疗前检测

作为肺癌家属,对基因检测流程不陌生。但这次体验最好的是“授权委托书”模板,他们直接生成好,填个名字身份证就行,不用自己写。去医院借切片时,这个规范的模板省去了很多和病理科沟通的麻烦。

机构回复

很高兴我们的准备工作能为您带来便利。这些文书模板是根据多家医院的经验总结优化的,希望能帮助用户更顺畅地完成前期手续。感谢您的细心体验!

2026-03-1732人觉得有用
钱** 已验证 术后复查

整体非常满意,检测结果找到了匹配的靶向药,目前用药后效果不错。我想特别表扬一下客服,每次咨询回复都很及时,节假日也不例外,让人感觉很踏实、被重视。

机构回复

听到您治疗取得积极进展,我们由衷地为您高兴。提供及时、可靠的服务支持是我们的职责所在,感谢您对客服团队工作的特别肯定,我们会继续努力!

2026-02-1551人觉得有用
史** 已验证 靶向用药参考

作为肺癌家属,这次给患肠癌的亲人做检测,对比之下感觉这家售后更主动。提交样本后就有服务编号,随时可查进度。报告解读不是一次性电话,客服说半年内如果有新问题,比如医生提到新药,还可以再约一次免费简短咨询。这种持续服务的承诺让人安心。

机构回复

谢谢您的比较和好评。我们设置服务周期,正是考虑到治疗方案的动态性。在有效期内,您随时可以就报告内容与我们联系。希望我们的持续陪伴,能为您家人的抗癌之路提供稳定的支持。

2025-12-1639人觉得有用
罗** 已验证 家族史筛查

在网上对比了好几家,最后选你们主要是因为看到宣传里强调了“数据不出境”。我的基因信息可不想被传到国外服务器去。检测过程中也确认了,所有分析和存储都在国内完成,这点让我很放心。报告也详细,找到了可用靶向药。

机构回复

谢谢您的选择与认可!“数据不出境”是我们对国家安全和用户个人隐私的坚定承诺。所有实验和计算均在境内符合资质的实验室完成,确保数据主权和安全。很高兴检测结果能帮到您!

2026-02-1625人觉得有用
夏** 已验证 化疗前检测

因为要决定是否用西妥昔单抗,所以必须检测RAS/BRAF。这个120基因套餐虽然贵点,但想着一次查全避免以后反复穿刺,就选了。检测速度不错,8天。报告对RAS野生型的结论非常明确,还提示了其他可能影响EGFR抑制剂疗效的稀有突变,物有所值。

机构回复

感谢您对全面检测价值的认可。一次性获得全面信息,既能指导当前用药,也能为未来可能的治疗方案预留依据,避免重复活检。我们很高兴这份报告为您带来了明确的用药指导和长远价值。

2026-01-2813人觉得有用
崔** 已验证 肝癌家属

最开始觉得120个基因好多,会不会华而不实?但解读医生一句话点醒了:对于晚期患者,测的全面才有可能‘绝处逢生’,找到那个罕见的用药机会。事实证明,我们真的找到了一个指南里没有、但文献有案例的突变,现在正准备尝试跨适应症用药。这份全面性给了我们最后的希望。

机构回复

读到此,我们深感肩上的责任。‘全面检测’的意义,正是在于为情况复杂的晚期患者,不留遗漏地寻找一切可能的机会。为您找到的新希望感到欣慰,祝愿尝试顺利!

2025-12-2663人觉得有用
潘** 已验证 淋巴瘤患者

我是淋巴瘤患者,主治医生推荐做这个看看有没有肠癌的遗传风险和用药交叉。服务体验很好,唯一美中不足的是,在最初咨询时,客服对于我这个癌种做这个检测的特殊意义和局限性,解释得可以更深入一些。虽然报告解读时专家说得很清楚,但前期如果了解更透彻,我的决策过程会更顺畅。

机构回复

诚恳接受您的批评。在前期咨询阶段,针对不同癌种患者的特殊需求,我们的标准话术确实需要更精细化、个性化。我们已经将您的案例作为培训素材,强化客服团队对跨癌种检测应用场景的认知和解释能力。感谢您的指正!

2025-11-2929人觉得有用
魏** 已验证 肠癌患者

产品本身没得说,准确快速,医生都认可。但我给三星,主要是等报告那几天实在太煎熬了,每天刷好几遍页面。虽然知道需要时间,也知道他们其实比很多机构快,但等待心理压力太大,建议能不能对焦虑的患者有一些心理安抚或等待期科普?

机构回复

完全理解您在等待期的焦虑与压力,这确实是我们需要加强关怀的环节。我们会认真考虑您的建议,例如在等待期提供一些科普内容或心理支持指引。感谢您的信任与直言。

2026-02-1949人觉得有用

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